Coreg 67

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Pestaña, de liberación inmediata (IR): Inicial: 3.125mg oferta durante 2 semanas Valorar: Si se tolera, puede aumentar la dosis de 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg y la oferta durante intervalos sucesivos de al menos 2 semanas Max: oferta de 50 mg en pacientes w / leve hasta una insuficiencia cardiaca moderada (HF) con un peso Cap 85 kg, de liberación prolongada (ER): una vez al día 10 mg durante 2 semanas titule:: inicial Si se tolera, puede aumentar la dosis a 20 mg, 40 mg, y una vez al día 80 mg en intervalos sucesivos de al menos 2 semanas disfunción ventricular izquierda post-infarto de miocardio Tab, IR: Valorar oferta de 6,25 mg:: Aumento inicial después de 3-10 días, según la tolerabilidad, la oferta de 12,5 mg, y de nuevo para apuntar dosis de 25 mg de oferta Puede utilizar dosis más baja de partida y / o más lento Cap titulación, ER: inicial: 20 mg una vez al día Valorar: Aumentar después de 3-10 días, según la tolerabilidad, a 40 mg una vez al día, y luego de nuevo para apuntar a dosis de 80 mg una vez al día Puede utilizar dosis más baja de partida y / o Tab ajuste más lento, IR: Valorar oferta de 6,25 mg:: inicial Si es necesario, basado en el control de la presión arterial, puede aumentar la oferta de 12,5 mg, 25 mg y luego a hacer una oferta en intervalos de 7-14 días Max: Cap 50 mg / día, ER: inicial: 20 mg una vez al día Valorar: Si es necesario, basado en el control de la presión arterial, puede aumentar a 40 mg una vez al día, a continuación, una vez al día 80 mg, a intervalos de 7-14 días Max: 80 mg / día dosis diaria de aquí IR en Caps ER: 6,25 mg (3.125mg veces al día): 10 mg una vez al día 12,5 mg (6,25 mg BID): 20 mg una vez al día 25 mg (12,5 mg BID): 40 mg una vez al día 50 mg (25 mg BID): 80 mg una vez al día de edad avanzada / Los pacientes con mayor riesgo de hipotensión, mareos o síncope: inicial: El cambio de oferta de 12,5 mg aquí IR : Conmutación de 20 mg una vez al día a partir de aquí IR de la oferta de 25 mg: 40 mg una vez al día Valorar: aumentar las dosis, según el caso, después de un intervalo de al menos 2 semanas Contraindicaciones asma bronquial o condiciones relacionadas bronchospastic, 2da o 3ra atrioventricular grados (AV), del seno enfermo síndrome, bradicardia severa (w / o marcapasos permanente), shock cardiogénico, IC descompensada que requiere tratamiento inotrópico IV, insuficiencia hepática grave, antecedentes de reacción de hipersensibilidad grave (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, reacción anafiláctica, angioedema) al carvedilol o cualquier componente de la medicación. ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES minimizar la retención de líquidos antes de iniciar el tratamiento. exacerbación grave de la angina y la aparición de infarto de miocardio y arritmias ventriculares reportados en pacientes con angina después de la terapia d / c interrupción brusca durante 1-2 semanas siempre que sea posible. Si la angina de pecho empeora o insuficiencia coronaria aguda se desarrolla, restituir rápidamente la terapia, al menos temporalmente. Evitar la interrupción brusca incluso en los pacientes tratados sólo para HTN o HF. Bradicardia informó reducir la dosis si las gotas de recursos humanos pueden aumentar los riesgos de la anestesia general y procedimientos quirúrgicos. Precaución w / feocromocitoma y Prinzmetals angina variante. Los pacientes w / historia de reacción anafiláctica grave a una variedad de alergenos pueden ser más reactivos a la exposición repetida y puede no responder a las dosis usuales de epinefrina. síndrome del iris fláccido intraoperatorio observado durante la cirugía de cataratas. REACCIONES ADVERSAS La bradicardia, fatiga, hipotensión, mareos, dolor de cabeza, diarrea, N / V, hiperglucemia, aumento de peso, aumento de la tos, astenia.