El bupropión 25

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Se puede valorar a dosis más altas sin necesidad de añadir más pastillas. Los pacientes se pueden valorar hasta Forfivo XL 450 mg una vez al día si han estado tomando 300 mg por día de bupropión durante al menos 2 semanas y requieren una dosis de 450 mg por día. Forfivo XL proporciona una, bupropión 450 mg de dosis una vez al día en una sola tableta: Indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor probada bioequivalente a Wellbutrin XL 1 Una Forfivo XL 450 mg comprimido al día es equivalente a Wellbutrin XL 3 x 150 mg Tratamiento de mantenimiento : no se sabe si es necesaria la dosis de 450 mg se necesita para lograr una respuesta inicial para pacientes de tratamiento de mantenimiento deben ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de un tratamiento de mantenimiento y la dosis apropiada para tales pacientes tratamiento de inicio: los pacientes tratados actualmente con otros productos bupropión puede ser cambiado a Forfivo XL si están recibiendo: 450 mg / día a 300 mg / día durante al menos dos semanas y que requiere un aumento de la dosis a 450 mg / día no se debe iniciar la terapia bupropión con Forfivo XL debido a 450 mg es la única dosis disponibles fuerza. Utilizar otro producto bupropión dosis más baja de ajuste de la dosis inicial. Programa de Ahorro de Rx: Programa de Ahorro de Rx limitará automáticamente 30 días coste Rx a 28 para la mayoría de los pacientes del plan de medicamentos comerciales Algunos pacientes pueden necesitar una tarjeta de ahorro de copago física para reducir sus tarjetas de copago costo puede ser descargado en esta página por favor ver más abajo para Importante información de seguridad, incluyendo la caja de alerta, y acompañando la información de prescripción completa. Los requisitos de elegibilidad: Para el paciente: Cuando el reembolso de terceros cubre una parte de su receta, esta oferta es válida sólo si el gasto de su propio bolsillo por cada receta es superior a 28, con un beneficio máximo ahorro de hasta el 175 por 90 tabletas . La oferta no es válida para las recetas que son total o parcialmente reembolsado bajo Medicaid, un plan de beneficios de medicamentos de Medicare, u otro programa federal o estatal (por ejemplo, programas de asistencia médica). El paciente es responsable de informar sobre la recepción de esta oferta a cualquier plan de salud, seguro de salud, o de tercer pagador que puedan ser necesarios. Mediante el uso de esta oferta se acepta que no va a presentar una reclamación por la receta a cualquier pagador gubernamental. Si se paga ninguna parte de su receta por un pagador gubernamental de terceros, que dan fe de haber dado a conocer esta oferta a su tercer pagador. El uso de esta tarjeta está sujeta a las leyes estatales y federales. Nulo donde esté prohibido o restringido. La oferta termina a la terminación del programa de Edgemont farmacéuticos. Edgemont farmacéuticos se reserva el derecho de rescindir, revocar o modificar este programa sin previo aviso. 1 Godfrey, AR. dosis de cruce único estudio comparativo de biodisponibilidad de hidrocloruro de bupropión 450 mg comprimidos de liberación prolongada y Wellbutrin XL 2011. FORFIVO XL es una marca comercial registrada de IntelGenx Corp. Wellbutrin XL es una marca comercial registrada de GlaxoSmithKline. 2016 Edgemont farmacéuticos, LLC. Todos los derechos reservados. Está dirigido sólo a audiencias de Estados Unidos. EDGE110WSr01152013 Descargar la ficha técnica completa. incluyendo el sello de advertencia. Información importante de seguridad para FORFIVO XL ADVERTENCIA: las tendencias suicidas y fármacos antidepresivos acontecimientos psiquiátricos y CESSATIONSUICIDALITY de fumar y los fármacos antidepresivos: antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo de trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. FORFIVO XL no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos. Acontecimientos psiquiátricos y dejar de fumar: FORFIVO XL no está aprobado para el tratamiento para dejar de fumar, pero bupropión bajo el nombre ZYBAN está aprobado para este uso. eventos neuropsiquiátricos graves, incluyendo pero no limitado a la depresión, ideas de suicidio, intento de suicidio y suicidio consumado se han reportado en pacientes que toman bupropión para dejar de fumar. Aconsejar a los pacientes y cuidadores que el paciente utilizando bupropión para dejar de fumar deben dejar de tomar bupropión y ponerse en contacto con un profesional de la salud inmediatamente si se observan agitación, hostilidad, depresión o cambios en el comportamiento o pensamientos que no son típicos para el paciente, o si el paciente desarrollara una ideación o comportamiento suicida Contraindicaciones FORFIVO XL está contraindicado en: trastornos convulsivos, ya que estos pacientes pueden tener un umbral de convulsiones más bajo Los pacientes tratados actualmente con otros productos de bupropión, debido a la incidencia de convulsiones es dosis-dependiente de un diagnóstico actual o anterior de la bulimia o la anorexia nerviosa Los pacientes sometidos a la interrupción brusca del alcohol o sedantes La administración concomitante de inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO). Al menos 14 días deben transcurrir entre la interrupción de un inhibidor de la MAO y el inicio del tratamiento con FORFIVO XL. Hipersensibilidad conocida al bupropion o los demás componentes de FORFIVO XL Advertencias y precauciones La activación de manía / hipomanía Un episodio depresivo mayor puede ser la presentación inicial del trastorno bipolar. Antes de iniciar el tratamiento con un antidepresivo, los pacientes con síntomas depresivos deben ser examinados adecuadamente para determinar si están en riesgo de trastorno bipolar, esta evaluación debe incluir una historia psiquiátrica detallada, incluyendo antecedentes familiares de suicidio, trastorno bipolar y depresión. Cabe señalar que FORFIVO XL no está aprobado para su uso en el tratamiento de la depresión bipolar. El bupropión convulsiones se asocia con un riesgo relacionado con la dosis de convulsiones. El riesgo de convulsiones también está relacionada con factores del paciente, situaciones clínicas, y las medicaciones concomitantes, que deben ser considerados en la selección de pacientes para el tratamiento con FORFIVO XL. FORFIVO XL debe interrumpirse y no renovadas en pacientes que experimentan una convulsión durante el tratamiento. El análisis retrospectivo de la experiencia clínica adquirida durante el desarrollo de bupropión sugiere que el riesgo de convulsiones puede ser minimizado si la dosis diaria total de bupropión no exceda de 450 mg y la tasa de incremento de la dosis de bupropión es gradual. pacientes de psicosis y otros eventos neuropsiquiátricos deprimidos tratados con bupropión se han reportado para mostrar una variedad de signos y síntomas neuropsiquiátricos, incluyendo delirios, alucinaciones, psicosis, trastornos de concentración, paranoia y confusión. En algunos casos, estos síntomas cedieron al reducir la dosis y / o la suspensión del tratamiento. Se recomienda parando bupropión cuando se producen los síntomas. El glaucoma de ángulo cerrado dilatación pupilar que se produce el uso siguiente de muchos fármacos antidepresivos, incluyendo FORFIVO XL pueden desencadenar un ataque de cierre angular en un paciente con ángulos estrechos anatómicos que no tiene una iridectomía patente. La hipertensión severa En la práctica clínica, la hipertensión, en algunos casos graves, que requieren tratamiento agudo, se ha reportado en pacientes que recibieron bupropión solo y en combinación con la terapia de reemplazo de nicotina. Estas reacciones se han observado tanto en pacientes con y sin evidencia de hipertensión preexistente. El seguimiento de la presión arterial se recomienda en pacientes que reciben la combinación de bupropión y de reemplazo de nicotina. La agitación y el insomnio Aumento de inquietud, agitación, ansiedad, insomnio y, sobre todo poco después del inicio del tratamiento, se han asociado con el tratamiento con bupropión. En los estudios clínicos de trastorno depresivo mayor, estos síntomas (véase la Tabla 2 de la ficha técnica completa) a veces eran de suficiente magnitud como para requerir tratamiento con sedantes / hipnóticos. Los síntomas en estos estudios fueron lo suficientemente graves como para requerir la interrupción del tratamiento en el 1 y el 2,6 de los pacientes tratados con 300 y 400 mg / día, respectivamente, de hidrocloruro de bupropión comprimidos de liberación sostenida y 0.8 de los pacientes tratados con placebo. El apetito y de peso alterado En estudios a corto plazo controlados con placebo de TDM utilizando la formulación de liberación sostenida de hidrocloruro de bupropión, los pacientes experimentaron un aumento de peso o pérdida de peso (véase la Tabla 3 de la información de prescripción completa). En estudios realizados con la formulación de liberación inmediata de clorhidrato de bupropión, 35 de los pacientes que recibieron antidepresivos tricíclicos aumentaron de peso, en comparación con 9 de los pacientes tratados con la formulación de liberación inmediata de clorhidrato de bupropión. Si la pérdida de peso es un signo de presentación principal de un paciente la enfermedad depresiva, el potencial anoréxico y / o de reducción de peso de las tabletas FORFIVO XL debe ser considerado. Las reacciones de hipersensibilidad anafilácticas / reacciones anafilácticas caracterizadas por síntomas como prurito, urticaria, angioedema, disnea y que requieren tratamiento médico se han reportado en los ensayos clínicos con bupropión. Además, ha habido informes posteriores a la comercialización espontáneas raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y shock anafiláctico asociado con el bupropión. Un paciente debe dejar de tomar FORFIVO XL y consultar a un médico si experimenta reacciones alérgicas o anafilácticas / anafilactoides (por ejemplo, erupción cutánea, prurito, urticaria, dolor de pecho, edema y falta de aliento) durante el tratamiento. Artralgia, mialgia y fiebre con erupción cutánea y otros síntomas indicativos de hipersensibilidad retardada se han reportado en asociación con el bupropión. Estos síntomas pueden parecerse a la enfermedad del suero ver Contraindicaciones en la información de prescripción completa. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos comúnmente observado reacciones adversas en los ensayos clínicos controlados Las reacciones adversas más frecuentes fueron (tasa de incidencia 5 2 veces con placebo): sequedad de boca, náuseas, insomnio, mareos, faringitis, dolor abdominal, agitación, ansiedad, temblores, palpitaciones, sudoración, tinnitus, mialgias, anorexia, frecuencia urinaria, y erupción cutánea. Descargar la ficha técnica completa. incluyendo el sello de advertencia.