Depakote 97

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para una evaluación gratuita y confidencial La investigación muestra el anticonvulsivo divalproex sódico medicamento vendido con el nombre comercial Depakote (y, con menor frecuencia, como Epival) podría causar defectos de nacimiento que desfiguran y trastorno del espectro autista en niños nacidos a los usuarios. ¿Qué es Depakote Depakote Cuando se prescribe es el nombre comercial de la droga divalproex sódico. Fabricado y vendido por Abbott Laboratories, este medicamento con receta se utiliza para tratar la epilepsia. También se puede utilizar para la depresión, dolores de cabeza de migraña, y el trastorno bipolar. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez Depakote en 1983, y ha estado disponible en forma genérica desde 2008. Leer más Ver otras demandas en: divalproex sódico es un compuesto de valproato iguales partes de sodio y ácido valproico, 125 mg a 500 mg por dosis oral. Los productos químicos son un recubrimiento entérico, es decir, las pastillas de concha se disuelve en el intestino delgado para la absorción en lugar de en el estómago, lo que dañaría el compuesto activo. A diferencia de otros anticonvulsivos, Depakote es un inhibidor GABA transaminasa. El sistema de GABA es el principal neurotransmisor que regula la actividad de las neuronas en el sistema nervioso, y mediante la inhibición de ella, Depakote reduce convulsiones causadas por la epilepsia. controversias recientes han sacudido la confianza del consumidor en Depakote. En un movimiento raro, el Departamento de Justicia de Estados Unidos (DOJ) en febrero de 2011 intervino en un qui tam (es decir,) demanda presentada por tres empleados actuales o anteriores Abbott Laboratories bajo la Ley de Reclamos Falsos, que prohíbe a las compañías farmacéuticas a partir de pago a los médicos a recetar sus medicamentos para usos fuera de la etiqueta (es decir, no usos aprobados por la FDA). Abbott Laboratories supuestamente había realizado pseudo-seminarios para educar a los médicos sobre los efectos Depakotes margen de las indicaciones en las personas con enfermedad de Alzheimer o la demencia. La compañía farmacéutica también tenía supuestamente pagó sobornos médicos para prescribir Depakote, comercializa el fármaco para el personal de enfermería, y los estudios escritor fantasma favorables, incluso obtenidos en Depakote publicados en revistas médicas. Según el Chicago Tribune. en octubre de 2011, Abbott aceptó un acuerdo con el Departamento de Justicia y 24 gobiernos de los estados de 1,3 mil millones. Posteriormente, Abbott Laboratories accionistas presentaron una demanda derivada. Posibles efectos secundarios incluyen defectos de nacimiento y el suicidio en 2006, la FDA requiere Abbott Laboratories para colocar una advertencia de recuadro negro en Depakotes envasado de los usuarios de advertencia y los médicos que Depakote causa defectos de nacimiento en los niños. Este requisito, que se aplica también a los fabricantes posteriores de Depakotes equivalentes genéricos, fue emitida en respuesta a un estudio que muestra que los usuarios Depakote bebés son más propensos a sufrir defectos de nacimiento de los bebés de los pacientes que utilizan otros anticonvulsivos. Este estudio fue publicado en la revista Neurology. Un estudio de la revista New England Journal of Medicine mostró que Depakote causó los siguientes defectos: paladar hendido defectos del tubo neural bífida deterioros cognitivos bífida (medido en un bajo CI) la formación anormal del cráneo malformado extremidades o con dedos extras problemas urinarios defectos del tabique en el corazón A finales 2008, después de la revisión de los datos clínicos, la FDA exige una advertencia de recuadro negro adicional, éste se especifique que Depakote aumenta las posibilidades de que sus usuarios tendrán intento de suicidio. En diciembre de 2011, un estudio danés de 656.000 niños nacidos entre 1996 y 2006 encontró que el uso de valproato durante el embarazo contribuye a un 2,6 veces aumento de la probabilidad de espectro autista defectos de nacimiento trastorno. Catorce de 508 niños (2,8 por ciento) nacidos de madres que tomaron valproato durante el embarazo nacieron con autismo, pero el porcentaje de niños no expuestos fue sólo del 0,8 por ciento. La FDA emitió una advertencia Depakote defectos de nacimiento, el 6 de mayo de 2013, declarando que Depakote uso durante el embarazo para tratar las migrañas podrían causar deterioros cognitivos en los niños. De acuerdo con la comunicación de seguridad de los medicamentos ZDP. la investigación había demostrado que los niños nacidos de mujeres que utilizaron Depakote durante el embarazo tenían coeficientes intelectuales más bajos de 8 a 11 puntos a los seis años. Otros investigadores han encontrado resultados similares cuando se prueban tres años de edad. Si bien ningún recuerdo Depakote se ha emitido, un defecto de nacimiento demanda colectiva Depakote fue presentada en marzo de 2011 en la Corte de Circuito del Condado de St. Clair en Illinois. Numerosas demandas individuales han comenzado allí también. Rlgs Abogados facilitará las cosas El proceso de exigir una indemnización por el daño que ha sufrido puede ser complicado, aunque no parece justo que usted debe tener que pasar por más problemas que hacerse de nuevo todo. Los abogados del grupo de la ley Rottenstein creen que la obtención de la satisfacción jurídica de los que hizo daño a su hijo no deberia requiere más dificultades. Es por eso que hacemos todo lo posible para agilizar el proceso, y vamos a presentar una demanda Depakote en su nombre si es necesario. Si usted o su pareja ha tomado Depakote y creo que hizo daño a su hijo, el contacto RLG hoy. Únase a la discusión anterior cancelar respuesta Comentarios de los huéspedes, el 16 de febrero de 2012 a 12:27a. m. Mi hijo mayor estaba en Depakote y trató de suicidarse con una sobredosis de ella. Él casi tuvo éxito. Hes tenía una traqueotomía en la garganta durante 2 años como resultado de ese intento. Invitado el 10 de noviembre de 2011 a las 11:49 Mi hija de 18 años fue prescrito con Depakote en octubre. Pesaba 100 libras y tal vez el médico le estaba dando 500 mg al día de este medicamento para tratar el trastorno bipolar, al que estaba haciendo bien en abilify cuando vivía conmigo. Ella se movió de nuevo hacia el norte con su madre y tiene una nueva receta. Su médico le cambió a esto, dos semanas más tarde ahorcado y ahora han tenido que enterrar a mi hija de 18 años de edad. Por favor contáctame. 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